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Vizimpro （达克替尼）

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香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业，登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药，持续改善患者健康”的理念，力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队，并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前，公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系，所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
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Vizimpro （达克替尼）是辉瑞制药开发的一种小分子靶向药，主要用于治携带特定 EGFR 基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。以下是其核心信息：

适应症
适用于EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，作为一线治方案。 ‌

剂量与用法
推荐剂量为每日口服45毫克，直至病情进展或出现不可接受毒性反应。患者需在固定时间服药，若呕吐或漏服无需补服，次日按常规时间继续服药。 ‌

疗效与安全性
临床试验（ ARCHER 1050 ）显示，达克替尼组的中位无进展生存期显著优于吉非替尼组（14.7个月 vs 9.2个月），但未总体生存率。常见副作用包括腹泻、皮疹、甲沟炎等，严重不良反应发生率约27%。 ‌

注意事项
治前需通过基因检测确认EGFR突变类型，育龄女性需采取避孕措施，哺乳期妇女建议暂停哺乳。药可能引起间质性肺病等严重并发症，需密切监测。

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