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PURIXAN

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香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业，登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药，持续改善患者健康”的理念，力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队，并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前，公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系，所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
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PURIXAN是Nova Laboratories, Ltd.研发的一款用于治急性淋巴细胞性白血病（ALL）的巯嘌呤口服混悬剂，其核心信息如下：
‌药特性‌
为巯嘌呤（6-mercaptopurine）的口服液体制剂，规格为20mg/ml‌。
相比传统片剂，其混悬剂型可提供更一致的吸收，支持的2mg个体化给药‌。
‌适应症‌
主要用于儿童及成人急性淋巴细胞性白血病的治。
‌获批与市场‌
2014年获美国FDA批准，并获孤儿药资格‌；欧洲药品管理局（EMA）早于2012年已推荐使用‌。
在美国商品名为Purixan，其他地区可能以Xaluprine等名称上市‌。
‌使用与安全‌
订购及不良反应报告可通过官网或联系生产商Rare Disease Therapeutics, Inc.‌。
临床试验证实其与巯嘌呤片剂具有生物等效性‌。
该药通过优化给药形式，解决了传统片剂因需按体表面积调整剂量导致的问题，提升了治精准性‌

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