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医疗器械公司

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医疗器械公司注册流程以及费用
企业简介:申请二类、三类医疗器械许可证注意事项。在上海申请获得《医疗器械经营许可证》,需要我们代理公司和客户双方的密切配合,才可以最终顺利通过药检局的审核。其中最关键的是三个部分:房子、人员、文件,以下来逐一阐述。说明:以下阐述的着重点是从客户的角度出发,客户需要准备的内容。由我们代理公司准备的内容由于过多,在此省略。场地:有以下几点要求 1、如果是客户自有场地,要求办公性质,使用面积要最少达到45平方米。 2、如需我们代理公司提供场地包括办公桌柜,则客户提供费用就可以,本公司可以提供奉贤和浦东的注册地址。人员:有以下几点要求需要客户提供 1、实际检查时,要求至少3个人在场:公司负责人-质量负责人-质量检查人员 2、对这3人的要求是:公司负责人:没有学历要求,没有专业要求,要求熟悉本行业,懂得经营管理,要求是业内人士,真正说的出公司是怎样运作的实际 管理。质量负责人:临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业;实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。质量检查人员:与 质量负责人 要求一致。 3、实际检查时,以上3人必须到场。 4、客户提供此三人的身份证复印件、手机号码给我们。材料:有以下几点要求需要客户提供 1、欲销售产品的产品注册证复印件,每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。 2、总代提供《医疗器械经营许可证》,厂商提供《生产经营许可证》,注册证,产品登记表,同时提供营业执照、税务登记证等复印件。 3、全体职工和公司签署的《用工合同》。 4、需提供,总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”——没有特别的模板,客户可以随意提供。总代需提供代理经销此产品的证明文件。 5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。——没有特别模板,客户和厂商可以随意提供。 6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准,{zh0}能完全提供,提供一些也可以,但必须提供一些。
主营产品:

注册公司

企业地址:上海浦东新区上南路4366号
在线洽谈: 点击这里给我发消息
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注册医疗器械公司需要批什么资质
企业简介:

注册医疗器械公司需要批什么资质====医疗公司怎么样申请医疗许可证

注册医疗器械公司需要批什么资质====医疗公司怎么样申请医疗许可证

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联系:葛经理-手机:152-1011-5676-企鹅号:27995***15155 微信:152**1011**5676 网站:/

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北京奥特姆登记注册代理事务所   ——代理大、中型企业注册  奥特姆登记注册代理事务所,为北京市财政局注册成立的代理机构、北京市经纪人协会会员单位,公司所经营范围:专长北京各城区公司登记注册,北京市局公司注册,国家局公司注册,执照变更(公司名称、地址、法人、股东、增资、增项、注销、备案),企业集团登记等企业疑难问题。快速为企业登记注册提供一条龙服务,包括核准名称,公司登记,公司章程,入资,刻章,代码证书,银行开户,国地税登记,代理记账等。为企业增资扩股、股权转让、变更登记,以及企业融资贷款提供咨询服务。随着市场经济的发展,需要注册公司的企业和个人越来越多,据工商局的统计表明,每年约有20多万新企业落户北京,我所也由当初一个普通的公司,发展到现在拥有高质量代理水平和高端人才的公司。 公司着手内资企业注册,为大、中型企业提供资金信贷方面的服务,还为大中型企业提供改制、合并、分立、企业类型互转等疑难问题解决的建议、咨询、代理业务。客户仅仅需要提供简单的材料,便可足不出户完成工商注册,走出创业成功{dy}步。 到目前为止,公司已为上万家大、中、小型企业提供了注册代理服务,受到客户的较高评价。

二类医疗器械经营许可证申请:

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。

3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容)

4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。(注:如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件)

5、经营场所、仓库布局平面图。

6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

8、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。

10、仓储设施设备目录。

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。

13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书

三类医疗器械经营许可证申请:

⒈《医疗器械经营企业许可申请表》;(用国家局申请表填写客户版程序制作);

⒉申请人的资格证明(如委托他人办理,还应附申请人签字的委托函及被委托人的身份证明)复印件;

⒊营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;

⒋质量管理人的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业大专以上,身份证、毕业证或职称证书)复印件及个人简历;

⒌售后服务人员的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业或相关中专以上,身份证、毕业证或职称证书)复印件及个人简历;

⒍注册地址(经营场所)和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件;

⒎申报材料真实性保证声明;

⒏管理制度。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

联系:葛经理-手机:152-1011-5676-企鹅号:27995***15155 微信:152**1011**5676 网站:/

联系:葛经理-手机:152-1011-5676-企鹅号:27995***15155 微信:152**1011**5676 网站:http:///

地址:北京市海淀区知春路108号豪景大厦b座2203室

开车:中关村大街海淀剧院往东南方向100米。(知春路108号)

地铁:10号线、4号线海淀黄庄站C口出,往东100米。

公交:乘611路、386路、307路、运通109路到海淀黄庄东路下车即

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

医疗器械许可证办理要求目录:

(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米。

仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条第三款要求。

(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:

1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。

2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平

注册医疗器械公司需要批什么资质====医疗公司怎么样申请医疗许可证

注册医疗器械公司需要批什么资质====医疗公司怎么样申请医疗许可证

注册医疗器械公司需要批什么资质====医疗公司怎么样申请医疗许可证

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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也许我们现在的婚姻不够完美,只要彼此作一点改变,我们的婚姻,也许并不如我们想象的那么差,也许还可以维系,还能继续走下去,这样不是比离婚更好吗?你的下一段婚姻也一样前途未卜,也不一定就比现在好。现实中再婚的家庭也远比{dy}次的问题和烦恼多,也变得更加自私,更加经不起考验,离婚不能让你更幸福。我们最初的感情也是最真、最纯洁的,更应该好好珍惜和维护!

时间在变,容颜会老,如果你从前追过的女孩嫁给了别人,你会不会朝思暮想呢?也许你不免会有丝丝的遗憾。如果她嫁给了你,也许在你眼里早已不再美丽,也许你早已经忽略了她的存在,她付出一切早已经成为了习惯。也许在她心里也是多么渴望得到你的爱,你的理解,也许你对她早已不再关心,你还能兑现曾经的誓言吗?也许在她心里依然怀着对你的一份爱,也许你已经对她不在意,已经不再有激情,也许在别人眼里无论多么完美的她,对你已不再有吸引力。

都说岁月是把杀猪刀,男人的心易变,也许我们也忽略了对身边最亲的人的一份理解和关注,也许觉得他所有的付出都是应该的;也许从前温柔、善良的你会大喊大叫,在他心里早已不再可爱,变得粗俗不堪。我们往往总是对自己最亲近的人伤害最深,自己却浑然不觉。如果我们婚姻中的每个人都能够意识到这一点,能够彼此作出一点改变,也许我们还能重拾我们逝去的爱,不至于让我们的婚姻都走向坟墓。

主营产品:

公司名称、地址、法人、股东、增资、增项、注销、备案

企业地址:北京市海淀区知春路108号豪景大厦b座2203室
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北京转让医疗器械公司==公司一切干净
企业简介:北京奥特姆登记注册代理事务所   ——代理大、中型企业注册  奥特姆登记注册代理事务所,为北京市财政局注册成立的代理机构、北京市经纪人协会会员单位,公司所经营范围:专长北京各城区公司登记注册,北京市局公司注册,国家局公司注册,执照变更(公司名称、地址、法人、股东、增资、增项、注销、备案),企业集团登记等企业疑难问题。


一、三、二类医疗器械证申请:


1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。


2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。


3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容)


4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。(注:如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件)


5、经营场所、仓库布局平面图。


6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。


7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。


8、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;


9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。


10、仓储设施设备目录。


11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;


12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。


13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书


医疗器械证申请:


⒈《医疗器械经营企业许可申请表》;(用国家局申请表填写客户版程序制作);


⒉申请人的资格证明(如委托他人办理,还应附申请人签字的委托函及被委托人的身份证明)复印件;


⒊营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;


⒋质量管理人的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业大专以上,身份证、)复印件及个人简历;


⒌售后服务人员的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业或相关中专以上,身份证、)复印件及个人简历;


⒍注册地址(经营场所)和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件;


⒎申报材料真实性保证声明;


⒏管理制度。


医疗器械证办理要求目录:


(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米。


仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条第三款要求。


(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:


1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。


2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平


葛经理-手机:152-1011-5676-企鹅号:27995***15155 微信:152**1011**5676 网站:/


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地址:北京市海淀区知春路108号豪景大厦b座2203室


开车:中关村大街海淀剧院往东南方向100米。(知春路108号)


地铁:10号线、4号线海淀黄庄站C口出,往东100米。


公交:乘611路、386路、307路、运通109路到海淀黄庄东路下车即





主营产品:

医疗器械、融资租赁、建委资质、各项审批

企业地址:北京市海淀区知春路108号豪景大厦b座2203室
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朝阳区注册医疗器械公司大概需要多少钱
企业简介:北京奥特姆登记注册代理事务所   ——代理大、中型企业注册  奥特姆登记注册代理事务所,为北京市财政局注册成立的代理机构、北京市经纪人协会会员单位,公司所经营范围:专长北京各城区公司登记注册,北京市局公司注册,国家局公司注册,执照变更(公司名称、地址、法人、股东、增资、增项、注销、备案),企业集团登记等企业疑难问题。


一、三、二类医疗器械证申请:


1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。


2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。


3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容)


4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。(注:如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件)


5、经营场所、仓库布局平面图。


6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。


7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。


8、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;


9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。


10、仓储设施设备目录。


11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;


12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。


13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书


医疗器械证申请:


⒈《医疗器械经营企业许可申请表》;(用国家局申请表填写客户版程序制作);


⒉申请人的资格证明(如委托他人办理,还应附申请人签字的委托函及被委托人的身份证明)复印件;


⒊营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;


⒋质量管理人的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业大专以上,身份证)复印件及个人简历;


⒌售后服务人员的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业或相关中专以上,身份证)复印件及个人简历;


⒍注册地址(经营场所)和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件;


⒎申报材料真实性保证声明;


⒏管理制度。


医疗器械证办理要求目录:


(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米。


仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条第三款要求。


(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:


1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。


2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平


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地址:北京市海淀区知春路108号豪景大厦b座2203室


开车:中关村大街海淀剧院往东南方向100米。(知春路108号)


地铁:10号线、4号线海淀黄庄站C口出,往东100米。


公交:乘611路、386路、307路、运通109路到海淀黄庄东路下车即





校方召集被打学生家长召开了一次临时家长会。不少家长这才{dy}次见到了打人的这位王老师,陪同她来向家长道歉的,还有王老师的爷爷。王老师不过20出头,大学还没毕业,所以她并不是正式在编老师,只能算实习期。王老师当众读道歉信,很快被爷爷打断,老人说,“别找理由,错了就是错了。”
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注册医疗器械公司都需要哪些条件
企业简介:北京奥特姆登记注册代理事务所   ——代理大、中型企业注册  奥特姆登记注册代理事务所,为北京市财政局注册成立的代理机构、北京市经纪人协会会员单位,公司所经营范围:专长北京各城区公司登记注册,北京市局公司注册,国家局公司注册,执照变更(公司名称、地址、法人、股东、增资、增项、注销、备案),企业集团登记等企业疑难问题。


一、三、二类医疗器械证申请:


1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。


2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。


3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容)


4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。(注:如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件)


5、经营场所、仓库布局平面图。


6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。


7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。


8、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;


9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。


10、仓储设施设备目录。


11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;


12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。


13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书


医疗器械证申请:


⒈《医疗器械经营企业许可申请表》;(用国家局申请表填写客户版程序制作);


⒉申请人的资格证明(如委托他人办理,还应附申请人签字的委托函及被委托人的身份证明)复印件;


⒊营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;


⒋质量管理人的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业大专以上,身份证)复印件及个人简历;


⒌售后服务人员的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业或相关中专以上,身份证)复印件及个人简历;


⒍注册地址(经营场所)和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件;


⒎申报材料真实性保证声明;


⒏管理制度。


医疗器械证办理要求目录:


(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米。


仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条第三款要求。


(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:


1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。


2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平


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开车:中关村大街海淀剧院往东南方向100米。(知春路108号)


地铁:10号线、4号线海淀黄庄站C口出,往东100米。


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准确来说,休闲路是一条细长的水泥栈道,宽不足一米,环绕着岛屿,在一处拐弯的垭口,冥纸烧完后的灰烬,地面上清晰可辨的血迹,似乎都诉说了那个悲伤的故事。一位不愿透露姓名的大爷称,事发时,他正在不远处垂钓。“下午5点,我看见对面有3个人一起游泳,刚开始沿着对岸浅滩游了一会儿,然后三人就开始分头往河中心游,”大爷称,大概是下午6点过,他突然听见左前方传来一阵呼救声,“听到他(死者)喊救命。”

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医疗器械公司申请都可以办理哪些业务
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一、三、二类医疗器械证申请:


1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份,《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。


2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。


3、申请报告。(包括企业人员情况介绍、经营规模、经营范围等内容)


4、经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。(注:如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件)


5、经营场所、仓库布局平面图。


6、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。


7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。


8、经营质量管理规范文件目录1份,包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件;


9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统,打印信息管理系统首页一份。


10、仓储设施设备目录。


11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份,包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;


12、凡申请企业申报材料时,办理人员不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》1份。


13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书


医疗器械证申请:


⒈《医疗器械经营企业许可申请表》;(用国家局申请表填写客户版程序制作);


⒉申请人的资格证明(如委托他人办理,还应附申请人签字的委托函及被委托人的身份证明)复印件;


⒊营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;


⒋质量管理人的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业大专以上,身份证)复印件及个人简历;


⒌售后服务人员的资格证明(医疗器械、生物医学工程、机械、电子专业或相关中专以上,身份证)复印件及个人简历;


⒍注册地址(经营场所)和仓库的地理位置图、标明面积的平面图、房屋产权或使用权证明文件复印件;


⒎申报材料真实性保证声明;


⒏管理制度。


医疗器械证办理要求目录:


(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米。


仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条第三款要求。


(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:


1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。


2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平


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开车:中关村大街海淀剧院往东南方向100米。(知春路108号)


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事发水域距离死者出发游泳的水域直线距离大概有200米,湖面宽约30米,出事地点距离岸边仅有10米左右。大爷回忆:“当时正好有一男一女经过,就跳下去救人,但救起来的时候,人已经昏迷了。”根据当地村民提供的游泳路线,初步估算死者生前在湖中游了800米左右。事件调查

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医用肠道水疗机厂家/佛山市康宇达医疗器械公司
企业简介:佛山市康宇达医疗器械公司专业产销医用肠道水疗机厂家,肠道水疗机价格请前来咨询。 佛山市康宇达医疗器械有限公司,是一家专业生产和销售高新型医疗器械的广东省民营科技企业。主要产品有:结肠途径治疗机(俗称洗肠机、肠道水疗机、结肠透析机)、透析器自动再处理机/系统(透析器复用机)肠道水疗机价格,肠道水疗机的好处,肠道水疗机作用,肠道水疗机用途,医用肠道水疗机,医用肠道水疗机厂家,肠道水疗机特点,肠道水疗机介绍,优质大肠水疗机,佛山大肠水疗机。 康宇达结肠途径治疗机有14年的生产经验,是具备高/低位注液、全自动排污、精确控制注液温度、自动/手动注药液功能、面板/手控器操作、贮水等,功能齐全的机型,获得了四项专利(结肠途径治疗机的透析仪透析仪实用新型专利、肠道水疗机新月形外观专利、肠道水疗机潇洒型、球头注液管专利)。在众多医院使用中创造了显著的临床效果和丰硕的经济效益。新推出的结肠途径治疗机配人体工学水疗床,为养生、保健、美容行业提供高性价比的优质工具,安全、显效、舒适达到了深层大肠水疗的{zj0}效果。 康宇达透析器复用机有10年生产经验,经过4次换代,获得了3项实用新型专利(集成流道板专利、手写输入专利、电磁阀专利),其中KYD-688透析器自动再处理系统获得了2009年广东省高新技术产认定。产品符合中国卫生部《血液透析器复用操作规范》要求,是{wy}冲洗流量达到3~4L/min的品牌。产品质量和功能都在赶超国际先进平。 康宇达的宗旨是:“以科技服务人类健康”zg-kyd。(0m 康宇达的质量方针是:“安全 显效 务实 创新,赶超国际{yl}水平” 康宇达的企业精神是:“诚信 合作 开拓 进取” 康宇达的企业文化是:“团结 热忱 敬业 奉献” 愿与您真诚合作,为您提供优质服务,携手共创医疗事业的美好明天!
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透析器复用机哪家好

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医用肠道水疗仪厂家/佛山市康宇达医疗器械公司
企业简介:佛山市康宇达医疗器械公司专业产销医用肠道水疗仪厂家,肠道水疗机价格请前来咨询。 佛山市康宇达医疗器械有限公司,是一家专业生产和销售高新型医疗器械的广东省民营科技企业。主要产品有:结肠途径治疗机(俗称洗肠机、肠道水疗机、结肠透析机)、透析器自动再处理机/系统(透析器复用机)大肠水疗机厂家,肠道水疗仪,肠道水疗仪价格,肠道水疗仪作用,肠道水疗仪用途,医用肠道水疗仪厂家,肠道水疗仪参数,肠道水疗仪介绍,广东大肠水疗仪,佛山大肠水疗仪。 康宇达结肠途径治疗机有14年的生产经验,是具备高/低位注液、全自动排污、精确控制注液温度、自动/手动注药液功能、面板/手控器操作、贮水等,功能齐全的机型,获得了四项专利(结肠途径治疗机的透析仪透析仪实用新型专利、肠道水疗机新月形外观专利、肠道水疗机潇洒型、球头注液管专利)。在众多医院使用中创造了显著的临床效果和丰硕的经济效益。新推出的结肠途径治疗机配人体工学水疗床,为养生、保健、美容行业提供高性价比的优质工具,安全、显效、舒适达到了深层大肠水疗的{zj0}效果。 康宇达透析器复用机有10年生产经验,经过4次换代,获得了3项实用新型专利(集成流道板专利、手写输入专利、电磁阀专利),其中KYD-688透析器自动再处理系统获得了2009年广东省高新技术产认定。产品符合中国卫生部《血液透析器复用操作规范》要求,是{wy}冲洗流量达到3~4L/min的品牌。产品质量和功能都在赶超国际先进平。 康宇达的宗旨是:“以科技服务人类健康”zg-kyd。(0m 康宇达的质量方针是:“安全 显效 务实 创新,赶超国际{yl}水平” 康宇达的企业精神是:“诚信 合作 开拓 进取” 康宇达的企业文化是:“团结 热忱 敬业 奉献” 愿与您真诚合作,为您提供优质服务,携手共创医疗事业的美好明天!
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肠道水疗排毒仪/佛山市康宇达医疗器械公司
企业简介:肠道水疗排毒仪,肠道水疗仪怎么样,肠道水疗仪效果,水疗仪厂家,结肠水疗仪,大肠水疗仪,优质肠道水疗仪,水疗仪供应商,排毒水疗仪价格,水疗仪器械 佛山市康宇达医疗器械公司专业产销肠道水疗排毒仪,肠道水疗机价格请前来咨询。 佛山市康宇达医疗器械有限公司,是一家专业生产和销售高新型医疗器械的广东省民营科技企业。主要产品有:结肠途径治疗机(俗称洗肠机、肠道水疗机、结肠透析机)、透析器自动再处理机/系统(透析器复用机)肠道水疗排毒仪,肠道水疗仪怎么样,肠道水疗仪效果,水疗仪厂家,结肠水疗仪,大肠水疗仪,优质肠道水疗仪,水疗仪供应商,排毒水疗仪价格,水疗仪器械。 康宇达结肠途径治疗机有14年的生产经验,是具备高/低位注液、全自动排污、精确控制注液温度、自动/手动注药液功能、面板/手控器操作、贮水等,功能齐全的机型,获得了四项专利(结肠途径治疗机的透析仪透析仪实用新型专利、肠道水疗机新月形外观专利、肠道水疗机潇洒型、球头注液管专利)。在众多医院使用中创造了显著的临床效果和丰硕的经济效益。新推出的结肠途径治疗机配人体工学水疗床,为养生、保健、美容行业提供高性价比的优质工具,安全、显效、舒适达到了深层大肠水疗的{zj0}效果。 康宇达透析器复用机有10年生产经验,经过4次换代,获得了3项实用新型专利(集成流道板专利、手写输入专利、电磁阀专利),其中KYD-688透析器自动再处理系统获得了2009年广东省高新技术产认定。产品符合中国卫生部《血液透析器复用操作规范》要求,是{wy}冲洗流量达到3~4L/min的品牌。产品质量和功能都在赶超国际先进平。 康宇达的宗旨是:“以科技服务人类健康”zg-kyd。(0m 康宇达的质量方针是:“安全 显效 务实 创新,赶超国际{yl}水平” 康宇达的企业精神是:“诚信 合作 开拓 进取” 康宇达的企业文化是:“团结 热忱 敬业 奉献” 愿与您真诚合作,为您提供优质服务,携手共创医疗事业的美好明天!
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结肠水疗仪用途/佛山市康宇达医疗器械公司
企业简介:佛山市康宇达医疗器械公司专业产销结肠水疗仪用途,肠道水疗机价格请前来咨询。 佛山市康宇达医疗器械有限公司,是一家专业生产和销售高新型医疗器械的广东省民营科技企业。主要产品有:结肠途径治疗机(俗称洗肠机、肠道水疗机、结肠透析机)、透析器自动再处理机/系统(透析器复用机)结肠水疗机介绍,自动结肠水疗机,优质结肠水疗机,广东结肠水疗机,佛山结肠水疗机,结肠水疗机价格,结肠水疗仪价格,结肠水疗仪厂家,结肠水疗仪的好处,结肠水疗仪用途。 康宇达结肠途径治疗机有14年的生产经验,是具备高/低位注液、全自动排污、精确控制注液温度、自动/手动注药液功能、面板/手控器操作、贮水等,功能齐全的机型,获得了四项专利(结肠途径治疗机的透析仪透析仪实用新型专利、肠道水疗机新月形外观专利、肠道水疗机潇洒型、球头注液管专利)。在众多医院使用中创造了显著的临床效果和丰硕的经济效益。新推出的结肠途径治疗机配人体工学水疗床,为养生、保健、美容行业提供高性价比的优质工具,安全、显效、舒适达到了深层大肠水疗的{zj0}效果。 康宇达透析器复用机有10年生产经验,经过4次换代,获得了3项实用新型专利(集成流道板专利、手写输入专利、电磁阀专利),其中KYD-688透析器自动再处理系统获得了2009年广东省高新技术产认定。产品符合中国卫生部《血液透析器复用操作规范》要求,是{wy}冲洗流量达到3~4L/min的品牌。产品质量和功能都在赶超国际先进平。 康宇达的宗旨是:“以科技服务人类健康”zg-kyd。(0m 康宇达的质量方针是:“安全 显效 务实 创新,赶超国际{yl}水平” 康宇达的企业精神是:“诚信 合作 开拓 进取” 康宇达的企业文化是:“团结 热忱 敬业 奉献” 愿与您真诚合作,为您提供优质服务,携手共创医疗事业的美好明天!
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