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企业简介：生产企业许可证号：鲁食药监械生产许20060008号
医疗器械产品注册证号：国食药监械（准）字2007第3150651号（更）
产品执行标准：YZB/国0942-2006
本产品主要由医用聚丙烯原料经注塑、印线、组装、包装灭菌等工序加工而成，主要由外套、活塞、芯杆、一次性使用无菌注射针组成， 产品有1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml七种规格。
1. 适用范围：供临床药物注射。
2. 使用说明：
a本品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原，一次性使用，用后销毁。
b包装破损、保护套脱落，禁止使用。
c产品宜贮存在相对湿度不超过80%，通风条件良好的室内；严禁雨淋、重压、高温辐射；码放层数不超过7层。
3. 产品有效期：有效期三年。
主营产品： 一次性使用输液器,一次性使用无菌注射器,精密过滤输液器 带针,一次性使用阴道扩张器, 企业地址：山东省兖州市南护城河路445号
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企业简介：注册公司所需材料：
1、公司名字5-10个；
2、投资人身份证复印件；
3、公司经营范围；
4、投资人出资比例；
5、法人。
场地要求：要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库
1、房产证复印件3份：房东在上面签字或盖章，房屋用途要求：写字楼、商用、厂房；
2、租赁协议原件：公司法人签字或公司盖章；
3、温度计和湿度计；
4、货柜：开放式或封闭式皆可，和书架或文件柜类似；
5、客户需提供此办公面积的平面图原件：用A4纸手工画即可，不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途，如：办公区、仓库、卫生间等；
要求：办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁，{zh0}有空调，通风，光线好。有防鼠措施。
人员要求：
1、公司负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
2、公司法人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
3、质量负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
5、质量检查人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
7、质量检验员：此人是在销售三个产品以上时需要，要求同上；
8、其余所有人员的身份证号码：人员总数建议不低于6人；
9、其余所有人员的职位：仓库报关员、销售、财务；
材料要求：（所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章）
1、欲销售产品的产品注册证的复印件：每个产品都需要
2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件：注意加盖红色公章
3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件：注意加盖红色公章
4、全体职工和公司签署《用工合同》原件：没有特别的模板，本公司可提供模板
5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件：本公司提供模板
6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件：本公司提供模板
7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件：只需提供三种标准中的一种即可
主营产品： 特种行业审批,注册公司,代理记账,注册上海公司, 企业地址：碧秀路98弄7号101室
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企业简介：【产品有关证件】
产品执行标准：YZB/国0941-2006
生产企业许可证号：鲁食药监械生产许20060008号
医疗器械产品注册证号：国食药监械（准）字2007第3660742号（更）
【产品概述】
本产品主要采用医用级聚氯乙烯原料经注塑、吹塑、组装、包装、灭菌等工序于十万级净化车间内加工而成，产品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原，安全可靠，使用方便。
【规格型号】
规格型号：B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B8、B9以上各规格输液器配装一次性使用静脉输液针的规格为： 0.45㎜、0.55㎜、0.6㎜、0.7㎜、0.8㎜、0.9㎜.
【使用说明】
打开小包装袋，去除瓶塞穿刺器保护套，将瓶塞穿刺器插入输液容器，排净气泡，进行静脉穿刺，根据需要调节流量。本品只能重力输液。
【注意事项】
1、本品经环氧乙烷灭菌无菌、无热原；仅供一次性使用，用后销毁。
2、包装破损、保护套脱落或内有异物，禁止使用。
【运输与贮存】
1）本品在运输过程中严禁摔碰、雨淋、重压。
2）本产品应贮存在相对湿度不超过80%，温度－10℃～40℃，无腐蚀性气体和通风良好的室内。
3）码放层数不超过7层。
主营产品： 一次性使用输液器,一次性使用无菌注射器,精密过滤输液器 带针,一次性使用阴道扩张器, 企业地址：山东省兖州市南护城河路445号
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企业简介：注册公司所需材料：
1、公司名字5-10个；
2、投资人身份证复印件；
3、公司经营范围；
4、投资人出资比例；
5、法人。
场地要求：要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库
1、房产证复印件3份：房东在上面签字或盖章，房屋用途要求：写字楼、商用、厂房；
2、租赁协议原件：公司法人签字或公司盖章；
3、温度计和湿度计；
4、货柜：开放式或封闭式皆可，和书架或文件柜类似；
5、客户需提供此办公面积的平面图原件：用A4纸手工画即可，不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途，如：办公区、仓库、卫生间等；
要求：办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁，{zh0}有空调，通风，光线好。有防鼠措施。
人员要求：
1、公司负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
2、公司法人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
3、质量负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
5、质量检查人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
7、质量检验员：此人是在销售三个产品以上时需要，要求同上；
8、其余所有人员的身份证号码：人员总数建议不低于6人；
9、其余所有人员的职位：仓库报关员、销售、财务；
材料要求：（所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章）
1、欲销售产品的产品注册证的复印件：每个产品都需要
2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件：注意加盖红色公章
3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件：注意加盖红色公章
4、全体职工和公司签署《用工合同》原件：没有特别的模板，本公司可提供模板
5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件：本公司提供模板
6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件：本公司提供模板
7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件：只需提供三种标准中的一种即可
主营产品： 特种行业审批,注册公司,代理记账,注册上海公司, 企业地址：碧秀路98弄7号101室
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企业简介：注册公司所需材料：
1、公司名字5-10个；
2、投资人身份证复印件；
3、公司经营范围；
4、投资人出资比例；
5、法人。
场地要求：要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库
1、房产证复印件3份：房东在上面签字或盖章，房屋用途要求：写字楼、商用、厂房；
2、租赁协议原件：公司法人签字或公司盖章；
3、温度计和湿度计；
4、货柜：开放式或封闭式皆可，和书架或文件柜类似；
5、客户需提供此办公面积的平面图原件：用A4纸手工画即可，不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途，如：办公区、仓库、卫生间等；
要求：办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁，{zh0}有空调，通风，光线好。有防鼠措施。
人员要求：
1、公司负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
2、公司法人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
3、质量负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
5、质量检查人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
7、质量检验员：此人是在销售三个产品以上时需要，要求同上；
8、其余所有人员的身份证号码：人员总数建议不低于6人；
9、其余所有人员的职位：仓库报关员、销售、财务；
材料要求：（所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章）
1、欲销售产品的产品注册证的复印件：每个产品都需要
2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件：注意加盖红色公章
3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件：注意加盖红色公章
4、全体职工和公司签署《用工合同》原件：没有特别的模板，本公司可提供模板
5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件：本公司提供模板
6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件：本公司提供模板
7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件：只需提供三种标准中的一种即可
主营产品： 特种行业审批,注册公司,代理记账,注册上海公司, 企业地址：碧秀路98弄7号101室
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企业简介：【产品有关证件】
产品执行标准：YY0336 — 2002
生产企业许可证号：鲁食药监械生产许20060008号
医疗器械产品注册证号：鲁食药监械（准）字2008第2660165号
【产品概述、结构】
本产品使用无毒高分子材料制成，经注塑、组装、包装等工序于十万级净化车间内加工而成，由上叶、下叶、手柄组成。
本产品已经环氧乙烷灭菌，开包即用。
使用前请仔细阅读本说明。
【适用范围】
适用于妇产科检查时的阴道扩张。
【产品有效期】
本产品自灭菌之日起有效期二年。
【使用说明】
1）本品已经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无致敏、无刺激反应。
2）一次性使用，用后销毁。
3）包装破损，禁止使用。
【运输与贮存】
1）本品在运输过程中严禁摔碰、雨淋、重压。
2）注意防潮，严禁在高温、潮湿和日光直射处贮存。
3）本产品应贮存在相对湿度不超过80%，温度－10℃～40℃，无腐蚀性气体和通风良好的室内。
4）码放层数不超过7层。
主营产品： 一次性使用输液器,一次性使用无菌注射器,精密过滤输液器 带针,一次性使用阴道扩张器, 企业地址：山东省兖州市南护城河路445号
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企业简介：【产品有关证件】
产品执行标准：YZB/国0941-2006
生产企业许可证号：鲁食药监械生产许20060008号
医疗器械产品注册证号：国食药监械（准）字2007第3660742号（更）
【产品概述】
本产品主要采用医用级聚氯乙烯原料经注塑、吹塑、组装、包装、灭菌等工序于十万级净化车间内加工而成，产品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原，安全可靠，使用方便。
【规格型号】
规格型号：B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B8、B9以上各规格输液器配装一次性使用静脉输液针的规格为： 0.45㎜、0.55㎜、0.6㎜、0.7㎜、0.8㎜、0.9㎜.
【使用说明】
打开小包装袋，去除瓶塞穿刺器保护套，将瓶塞穿刺器插入输液容器，排净气泡，进行静脉穿刺，根据需要调节流量。本品只能重力输液。
【注意事项】
1、本品经环氧乙烷灭菌无菌、无热原；仅供一次性使用，用后销毁。
2、包装破损、保护套脱落或内有异物，禁止使用。
【运输与贮存】
1）本品在运输过程中严禁摔碰、雨淋、重压。
2）本产品应贮存在相对湿度不超过80%，温度－10℃～40℃，无腐蚀性气体和通风良好的室内。
3）码放层数不超过7层。
主营产品： 一次性使用输液器,一次性使用无菌注射器,精密过滤输液器 带针,一次性使用阴道扩张器, 企业地址：山东省兖州市南护城河路445号
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企业简介：生产企业许可证号：鲁食药监械生产许20060008号
医疗器械产品注册证号：国食药监械（准）字2007第3150651号（更）
产品执行标准：YZB/国0942-2006
本产品主要由医用聚丙烯原料经注塑、印线、组装、包装灭菌等工序加工而成，主要由外套、活塞、芯杆、一次性使用无菌注射针组成， 产品有1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml七种规格。
1. 适用范围：供临床药物注射。
2. 使用说明：
a本品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原，一次性使用，用后销毁。
b包装破损、保护套脱落，禁止使用。
c产品宜贮存在相对湿度不超过80%，通风条件良好的室内；严禁雨淋、重压、高温辐射；码放层数不超过7层。
3. 产品有效期：有效期三年。
主营产品： 一次性使用输液器,一次性使用无菌注射器,精密过滤输液器 带针,一次性使用阴道扩张器, 企业地址：山东省兖州市南护城河路445号
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企业简介：注册公司所需材料：
1、公司名字5-10个；
2、投资人身份证复印件；
3、公司经营范围；
4、投资人出资比例；
5、法人。
场地要求：要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库
1、房产证复印件3份：房东在上面签字或盖章，房屋用途要求：写字楼、商用、厂房；
2、租赁协议原件：公司法人签字或公司盖章；
3、温度计和湿度计；
4、货柜：开放式或封闭式皆可，和书架或文件柜类似；
5、客户需提供此办公面积的平面图原件：用A4纸手工画即可，不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途，如：办公区、仓库、卫生间等；
要求：办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁，{zh0}有空调，通风，光线好。有防鼠措施。
人员要求：
1、公司负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
2、公司法人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
3、质量负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
5、质量检查人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
7、质量检验员：此人是在销售三个产品以上时需要，要求同上；
8、其余所有人员的身份证号码：人员总数建议不低于6人；
9、其余所有人员的职位：仓库报关员、销售、财务；
材料要求：（所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章）
1、欲销售产品的产品注册证的复印件：每个产品都需要
2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件：注意加盖红色公章
3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件：注意加盖红色公章
4、全体职工和公司签署《用工合同》原件：没有特别的模板，本公司可提供模板
5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件：本公司提供模板
6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件：本公司提供模板
7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件：只需提供三种标准中的一种即可
主营产品： 特种行业审批,注册公司,代理记账,注册上海公司, 企业地址：碧秀路98弄7号101室
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企业简介：注册公司所需材料：
1、公司名字5-10个；
2、投资人身份证复印件；
3、公司经营范围；
4、投资人出资比例；
5、法人。
场地要求：要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库
1、房产证复印件3份：房东在上面签字或盖章，房屋用途要求：写字楼、商用、厂房；
2、租赁协议原件：公司法人签字或公司盖章；
3、温度计和湿度计；
4、货柜：开放式或封闭式皆可，和书架或文件柜类似；
5、客户需提供此办公面积的平面图原件：用A4纸手工画即可，不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途，如：办公区、仓库、卫生间等；
要求：办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁，{zh0}有空调，通风，光线好。有防鼠措施。
人员要求：
1、公司负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
2、公司法人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
3、质量负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
5、质量检查人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
7、质量检验员：此人是在销售三个产品以上时需要，要求同上；
8、其余所有人员的身份证号码：人员总数建议不低于6人；
9、其余所有人员的职位：仓库报关员、销售、财务；
材料要求：（所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章）
1、欲销售产品的产品注册证的复印件：每个产品都需要
2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件：注意加盖红色公章
3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件：注意加盖红色公章
4、全体职工和公司签署《用工合同》原件：没有特别的模板，本公司可提供模板
5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件：本公司提供模板
6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件：本公司提供模板
7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件：只需提供三种标准中的一种即可
主营产品： 特种行业审批,注册公司,代理记账,注册上海公司, 企业地址：碧秀路98弄7号101室
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企业简介：注册公司所需材料：
1、公司名字5-10个；
2、投资人身份证复印件；
3、公司经营范围；
4、投资人出资比例；
5、法人。
场地要求：要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库
1、房产证复印件3份：房东在上面签字或盖章，房屋用途要求：写字楼、商用、厂房；
2、租赁协议原件：公司法人签字或公司盖章；
3、温度计和湿度计；
4、货柜：开放式或封闭式皆可，和书架或文件柜类似；
5、客户需提供此办公面积的平面图原件：用A4纸手工画即可，不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途，如：办公区、仓库、卫生间等；
要求：办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁，{zh0}有空调，通风，光线好。有防鼠措施。
人员要求：
1、公司负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
2、公司法人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
3、质量负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
5、质量检查人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
7、质量检验员：此人是在销售三个产品以上时需要，要求同上；
8、其余所有人员的身份证号码：人员总数建议不低于6人；
9、其余所有人员的职位：仓库报关员、销售、财务；
材料要求：（所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章）
1、欲销售产品的产品注册证的复印件：每个产品都需要
2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件：注意加盖红色公章
3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件：注意加盖红色公章
4、全体职工和公司签署《用工合同》原件：没有特别的模板，本公司可提供模板
5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件：本公司提供模板
6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件：本公司提供模板
7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件：只需提供三种标准中的一种即可
主营产品： 特种行业审批,注册公司,代理记账,注册上海公司, 企业地址：碧秀路98弄7号101室
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企业简介：【产品有关证件】
产品执行标准：YZB/国0941-2006
生产企业许可证号：鲁食药监械生产许20060008号
医疗器械产品注册证号：国食药监械（准）字2007第3660742号（更）
【产品概述】
本产品主要采用医用级聚氯乙烯原料经注塑、吹塑、组装、包装、灭菌等工序于十万级净化车间内加工而成，产品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原，安全可靠，使用方便。
【规格型号】
规格型号：B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7、B8、B9以上各规格输液器配装一次性使用静脉输液针的规格为： 0.45㎜、0.55㎜、0.6㎜、0.7㎜、0.8㎜、0.9㎜.
【使用说明】
打开小包装袋，去除瓶塞穿刺器保护套，将瓶塞穿刺器插入输液容器，排净气泡，进行静脉穿刺，根据需要调节流量。本品只能重力输液。
【注意事项】
1、本品经环氧乙烷灭菌无菌、无热原；仅供一次性使用，用后销毁。
2、包装破损、保护套脱落或内有异物，禁止使用。
【运输与贮存】
1）本品在运输过程中严禁摔碰、雨淋、重压。
2）本产品应贮存在相对湿度不超过80%，温度－10℃～40℃，无腐蚀性气体和通风良好的室内。
3）码放层数不超过7层。
主营产品： 一次性使用输液器,一次性使用无菌注射器,精密过滤输液器 带针,一次性使用阴道扩张器, 企业地址：山东省兖州市南护城河路445号
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企业简介：生产企业许可证号：鲁食药监械生产许20060008号
医疗器械产品注册证号：国食药监械（准）字2007第3150651号（更）
产品执行标准：YZB/国0942-2006
本产品主要由医用聚丙烯原料经注塑、印线、组装、包装灭菌等工序加工而成，主要由外套、活塞、芯杆、一次性使用无菌注射针组成， 产品有1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml七种规格。
1. 适用范围：供临床药物注射。
2. 使用说明：
a本品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原，一次性使用，用后销毁。
b包装破损、保护套脱落，禁止使用。
c产品宜贮存在相对湿度不超过80%，通风条件良好的室内；严禁雨淋、重压、高温辐射；码放层数不超过7层。
3. 产品有效期：有效期三年。
主营产品： 一次性使用输液器,一次性使用无菌注射器,精密过滤输液器 带针,一次性使用阴道扩张器, 企业地址：山东省兖州市南护城河路445号
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企业简介：注册公司所需材料：
1、公司名字5-10个；
2、投资人身份证复印件；
3、公司经营范围；
4、投资人出资比例；
5、法人。
场地要求：要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库
1、房产证复印件3份：房东在上面签字或盖章，房屋用途要求：写字楼、商用、厂房；
2、租赁协议原件：公司法人签字或公司盖章；
3、温度计和湿度计；
4、货柜：开放式或封闭式皆可，和书架或文件柜类似；
5、客户需提供此办公面积的平面图原件：用A4纸手工画即可，不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途，如：办公区、仓库、卫生间等；
要求：办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁，{zh0}有空调，通风，光线好。有防鼠措施。
人员要求：
1、公司负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
2、公司法人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
3、质量负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
5、质量检查人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
7、质量检验员：此人是在销售三个产品以上时需要，要求同上；
8、其余所有人员的身份证号码：人员总数建议不低于6人；
9、其余所有人员的职位：仓库报关员、销售、财务；
材料要求：（所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章）
1、欲销售产品的产品注册证的复印件：每个产品都需要
2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件：注意加盖红色公章
3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件：注意加盖红色公章
4、全体职工和公司签署《用工合同》原件：没有特别的模板，本公司可提供模板
5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件：本公司提供模板
6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件：本公司提供模板
7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件：只需提供三种标准中的一种即可
主营产品： 特种行业审批,注册公司,代理记账,注册上海公司, 企业地址：碧秀路98弄7号101室
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在线洽谈：
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企业简介：注册公司所需材料：
1、公司名字5-10个；
2、投资人身份证复印件；
3、公司经营范围；
4、投资人出资比例；
5、法人。
场地要求：要求30平米以上的办公面积和15平米以上的仓库
1、房产证复印件3份：房东在上面签字或盖章，房屋用途要求：写字楼、商用、厂房；
2、租赁协议原件：公司法人签字或公司盖章；
3、温度计和湿度计；
4、货柜：开放式或封闭式皆可，和书架或文件柜类似；
5、客户需提供此办公面积的平面图原件：用A4纸手工画即可，不要求很严谨。但要在每个区域内标明用途，如：办公区、仓库、卫生间等；
要求：办公场所有必要的桌椅、电话、电脑等办公设备。仓库地面整洁，{zh0}有空调，通风，光线好。有防鼠措施。
人员要求：
1、公司负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
2、公司法人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件，无学历要求；
3、质量负责人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
4、质量负责人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
5、质量检查人身份证，手机号码：清晰，正反面复印件；
6、质量检查人学历证明原件及复印件各一份：二类、三类要求大专以上毕业。专业要求和所申请的医疗器械相关，简历；
7、质量检验员：此人是在销售三个产品以上时需要，要求同上；
8、其余所有人员的身份证号码：人员总数建议不低于6人；
9、其余所有人员的职位：仓库报关员、销售、财务；
材料要求：（所有复印件上需要加盖对方公司的红色公章）
1、欲销售产品的产品注册证的复印件：每个产品都需要
2、总代提供《医疗器械经营许可证》厂商提供《生产经营许可证》复印件：注意加盖红色公章
3、厂商或总代提供的《营业执照》、《税务登记证》复印件：注意加盖红色公章
4、全体职工和公司签署《用工合同》原件：没有特别的模板，本公司可提供模板
5、总代或厂商给客户的“授权经销书”原件：本公司提供模板
6、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明原件：本公司提供模板
7、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准复印件：只需提供三种标准中的一种即可
主营产品： 特种行业审批,注册公司,代理记账,注册上海公司, 企业地址：碧秀路98弄7号101室
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