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企业简介：郑州制氧机专卖 联系电话：0371-65929636
氧浓度监控雾化型HG3WN/HG5WN
□ 压缩机排气量V4.2/5.2
□ 自发光流量计
□ 累计、单次计时器
□ 臭氧消毒贮物箱
□ 温度监控 □ 进口分子筛
□ 进口湿化瓶
□ 定时功能
□ 断电报警
□ 雾化功能
□ 氧浓度自动监控
优势：
·采用国际标准，机器性能稳定可靠；能连续3000小时不停机运行，使用过程
中氧浓度持续保持稳定。（国内标准为：机器出厂时达到规定氧浓度即可）；
·使用寿命达国际先进水平，综合性价比高；
·出氧口压力达0.05-0.08Kpa(国内标准为0.04-0.05Kps) ；
·不可更改的累计计时功能，可设置单次计时、定时功能
四个{dy}：
{dy}个产品配置温度自动监控系统
{dy}个产品配置自发光分区流量计
{dy}个产品配置紫外杀菌储物箱
{dy}个采用大液晶背光数字显示屏
主营产品： 新松制氧机,海龟制氧机,英维康制氧机,新松呼吸机,伟康呼吸机,打包机,打包机,打包机,打包机, 企业地址：郑州市东明路（与纬二路交叉口）117号院北高层1807室
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企业简介：河北冀州市腾达医疗器材厂是一家专业生产医疗床、便携式医用供氧器、负压拔罐器等保健器材。公司自成立以来，一 直致力于医院护理、供氧设备的研制与更新，不断加大生产设备的投入力度，不断改进生产工艺，不断提高自身产品的质量。
企业地址：河北省冀州市魏屯镇贺家村
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企业简介：西安制氧机批发零售，制氧机批发零售，西安好多制氧机，制氧机最全最方便的医疗器械公司，就是西安子涵医疗器械
西安易氧源制氧机（KR-03)市场价：￥3250.00 商城价：￥2800.00 商品编号：0463 商品型号： KR-03 商品品牌： 易氧源 商品产地： 北京 获得积分： 2580 浏览次数： 32 西安子涵医疗器械有限公司联系电话：029-85533336手机：18706725918联系人：徐经理咨询QQ：172903703网址：http://
地址：西安市朱雀大街78号（城南客运站南售票厅南隔壁）您的一个电话，我们服务到底！！欢迎致电于我们！！易氧源制氧机（KR-03）经济型采用先进的变压吸附原理，以空气为原料，通过物理方式分离出高纯度的氧气，产氧快，安全，经济，方便，有效替代瓶装氧和化学制氧，充分发挥美国技术研究优势，电能消耗低，产品外形设计新颖，充分体现了人性化设计。
易氧源有享誉国际的工业设计公司—美国芝加哥TeameDesign设计，应用国际最前沿的制氧科技，集体结构和内部设计优化，核心部件采用美国原装进口，性能持续稳定。首先从声波原理入手，减少声源扩散，降低反射，吸收能量，附加专利设计阻抗复合型消声器，避免共鸣，大幅度降低噪音。其次充分预留空间，科学设计了散热流程与冷却散热配置并加装了热保护装置，全面提高散热效率，保证机器长时间持续运转，功能部件协调兼容，整体设计简约流畅，深受欧美消费者和专业机构的认可。易氧源制氧机（KR-03）经济型功能配置：① 断电报警 ② 低压报警 ③ 噪音小④ 流量可调 ⑤ 美国进口皮碗压缩机【外型尺寸】300×460×560(W)×(D) ×(H)mm（稍微比电脑主机大一点）【氧气产量】0.5-3LPM
【功 率】300VA 【制氧方法】变压吸附（PSA）【吸入方法】鼻吸管
【氧气浓度】90% VV重 量】21公斤【运行噪声】54dB(A)【产 地】北京
【出口压力】0.04-0.07Mpa 【品 牌】中联科瑞埃尔.易氧源氧气机
【附 件】1. 电源线 1套 2. 吸氧管一套 3. 产品合格证 4. 产品使用说明书 5. 产品保修卡 6.空气过滤器一套 7.过滤窗一套
企业地址：西安市朱雀大街南段78号城南客运站南售票厅隔壁
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企业简介：供应骨质增生治疗机海凭医疗器械公司电话
主要特点： 五处治疗模式：中频治疗、低频治疗、按摩治疗、混频治疗和处方治疗。改变了目前国内同类产品输出模式单一的现状；
? 99种专家治疗处方供选择；
? 配有高档液晶屏幕，各种输出信息直观，实现了文字、数字、声、光综合显示、操作方便；
? 自动控制的近红外输出与低频脉冲涨落、中频理疗巧妙的融为一体，大大的提高了舒筋活血、通洛化淤、止痛消肿的作用；
? 有药物导入功能，并有针对重症病人的专用药方；
? 设置了自动关机、预置报停功能；
? 两路输出，可同时治疗两个病人。
适用范围 用于医疗单位,对关节炎,肩周炎,腱鞘炎,急性软组织挫伤,坐骨神经疼痛,骨质增生等病症的治疗,具有良好的疗效
所有购买我公司产品的客户一律实行一年包换、三年免费包修、五年以旧机补差价换新机活动，为所有新老客户免去一切后顾之忧，每次的旧机换新机活动在每年的三、四月份，请新老客户注意时间。我们的承诺是：以最惠的价格购买机器，为你创造最多的利润价值。
主营产品： 肛肠治疗机,前列腺治疗机,乳腺病治疗机,皮肤病治疗机, 企业地址：枣城北大街67号
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企业简介：
济南申请（骨植入）（一次性）（人体植入）医疗器械公司
因为专业所以放心
申请医疗器械许可证需要满足的条件是：
1：办公室40平米仓库30平米（纯商业用房并在同一个建筑物内）。
2：要求两名大专以上学历的毕业证和身份证（专业电子机械计算机等相关）
3：经营产品的产品注册证。
4：骨植入 人体植入还需要内审员证（我单位可以办理）
5：办公室客户布置，仓库我们有全部东西我们来负责。
6：一次性医疗器械需要仓库200平米。所有人员的健康证 毕业证 和身份证原件。
注册公司您只需要准备
1：股东法人身份证原件2：公司名称准备五个以上3：公司的经营范围4：股东法人的股权分配5准备租赁合同，签订合同的乙方必须是公司核准的名称，签订合同的日期必须是核准名称之后。6房产证复印件。
山东省内{zd0}的工商注册代理，资金实力雄厚！专业申请大额300万至一亿营业执照。期待与您的合作。
主营产品： 济南注册公司，济南公司记账报税，济南公司增资，公司年检,济南代理记账报税,济南会计培训机构, 企业地址：无影山中路153号
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企业简介：
1.医疗器械公司注册、提供办公地址、库房地址、适量管理员、财务服务、一般纳税人申报
2.互联网药品信息、互联网医疗保健信息许可、提供药学专业、职业药师、计算机技术人员
3.体外诊断试剂许可，提供冷库、常温库、办公室、主管检验师、职业药师、库房发电机、温湿度报警软件。
4.提供网站前置审批项目图书、药品、器械、保健食品、ICP、公司注册、增资服务。
5.特殊服务：医疗器械经营许可加急、变更、增项、换证服务。
6.药店审批、医疗器械生产许可代理、产品注册。
医疗器械资质办理I33OIO5844O 医疗器械资质办理I33OIO5844O
医疗器械资质办理I33OIO5844O 医疗器械资质办理I33OIO5844O
场地要求：经营A类产品的企业经营场所使用面积应不小于100平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；
经营B类产品的企业经营场所使用面积应不小于60平方米，仓库使用面积应不小于20平方米；
经营C类产品的企业经营场所使用面积应不小于50平方米，仓库使用面积应不小于60平方米；
经营D类产品的企业，经营场所使用面积（含同一址仓库）应不低于60平方米；
经营E类产品的企业，经营场所使用面积（含同一址仓库）应不小于60平方米；
经营F类产品的企业经营场所使用面积应不小于40平方米，仓库使用面积应不小于20平方米。
联系人；彭伞伞（北京奥特姆注册代理事务所）
电话；I33==0I0==58440
地址；北京海淀中关村豪景大厦B座2203
（地铁10号线海淀黄庄C1口出向前100米即到）
企业地址：北京海淀区中关村豪景大厦B座2203
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企业简介：
专业办理医疗器械经营许可彭女士I33OIO5844O
专业办理医疗器械经营许可彭女士I33OIO5844O
专业办理医疗器械经营许可彭女士I33OIO5844O
专业办理医疗器械经营许可彭女士I33OIO5844O
专业办理医疗器械经营许可彭女士I33OIO5844O
结合北京市医疗器械经营企业实际情况，将医疗器械产品划分以下类别：
A类：Ⅲ-6846植入材料和人工器官、Ⅲ-6877介入器材；
B类：Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、Ⅲ-6845体外循环及血液处理设备、Ⅲ-6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；
C类：Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品；
D类：Ⅲ-6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（软性、硬性角膜接触镜及护理用液）；
E类：Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）；
F类：除上述类外的其它类代号医疗器械
人员要求：经营A类产品的企业质量管理人员应具有大学本科（含）以上学历或中级以上职称，专业应为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程等；
经营B类产品的企业质量管理人员应具有大学专科（含）以上学历或中级以上职称，专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、电子、计算机等；
经营C类产品的企业质量管理人员应具有大学专科（含）以上学历或中级以上职称，专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、材料学等；
经营D类产品的企业，应具备医学专业大学专科（含）以上学历或中级验光师资格的专业技术人员；
经营E类产品的企业，应配具备医学专业大学专科（含）或助听器验配师资格的测听技术人员；
经营F类的产品质量管理人员应具有大专（含）以上学历或初级以上职称，专业为医疗器械、临床医学、
联系人；彭伞伞（北京奥特姆注册代理事务所）
电话；I33==0I0==58440
地址；北京海淀中关村豪景大厦B座2203
（地铁10号线海淀黄庄C1口出向前100米即到）
企业地址：北京海淀区中关村豪景大厦B座2203
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企业简介： 2014年的巴西世界杯已经打响了{dy}枪，广大球迷们做好准备了吗？
专业注册北京医疗器械公司===王先生：186-oo89-4114
如果经营地址面积不够？如果没有库房？如果没有冷库？如果有解决不了的问题？就找王先生：186-oo89-4114
我们是一家专业医疗器械经营企业许可证公司：
1、我们有丰富的申报经验，精通相关法规
谁会干这种事，饭碗不要了吗？” 天津市北辰区教育招生考试中心的一名工作人员称，网帖所述纯属无稽之谈，他提醒广大网友注意甄别信息，不要随意转发传言。
据天津市北辰区招生办张主任介绍，天津市公安局将此事交由北辰区公安分局调查处理。6月17日，北辰区公安分局派人到四十七中进行了调查，发现“霍松生”并未参加高考，调查人员还来到北辰区招生办，翻阅了近年来该地区高考报考人员的名单，也未找到“兰起嘉”的名字。
张主任称：“这是一条虚假的信息，扰乱了正常的社会公共秩序，找到发布帖子的人后，我们将通过法律渠道进行维权。”
不少网友坚信“随手发”就是“献爱心”，这助长了一些谣言的广泛传播，也有网友在转发时称，想知道消息是否属实。
新浪微博博主“韩东言”对霍松生版谣言进行了分析： 1、该生24岁，年龄大了一点，这个年龄硕士毕业还差不多。2、天津2014年为网上报志愿，不存在招办失职问题，这是造谣没有与时俱进。3、2014年天津高考出分大约是在6月23日，造谣者对高考业务不熟悉。4、未见本人任何申诉材料，也可以判断是脑残之人按老版本发挥的故事。
网友“傅绍太”在论坛中评论道：“霍松生版、王文刚版、兰起嘉版、胡燕桃版……加上最近的郑招原版，整个谣言历经了从中国中西部到东北部沿海，再顺西太平洋洋流直下中国东南沿海的奇幻旅程，只能说谣言的发起人太有算命起名的天赋才能了，取的名字都这么接地气，这么low，这么博人同情。
2、有资深的专业群体和高级顾问把关可有效避免关键性失误
3、公司在为政府、学会、协会长期的服务过程中，与其建立了良好的协作关系，因此我公司能随时了解和掌握国家药品食品监督管理局在医疗器械注册方面的前沿信息和{zx1}政策，一次注册成功率高。
王先生：186-oo89-4114
海淀部：海淀区知春路108号豪景大厦B座2203室
http://
企业地址：海淀区知春路108号B座22层2203室
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企业简介：合肥医疗器械|合肥医疗器械销售|合肥医疗器械公司【专】
合肥金木人科技贸易有限公司是一家以经营医疗器械、医疗用品、验仪器成套设备、玻璃器皿、化学试剂、计算机及软件为主的贸易公司。公司总部设于中国科技之城—合肥。公司成立至今凭借不断的努力取得客户的信赖与支持，已经在同行中居于{lx1}地位。我公司注重人才及人才培养，坚信“人才是企发展{dy}动力”。每年都从高等院校吸收{yx}生，这些年轻的{yx}人才给公司带来了蓬勃生机，在全体员工的共同努力下，公司不断创出喜人的成绩。
我公司不断的创新与发展，使我们拥有了自己特有的文化底蕴。“务、创新、进取、敬”的精神，为我们创造着无限生机，现了一次又一次飞跃。已与众多国内外知名企建立友好合作关系，成功取得了产品的直销代理权。公司经营的产品已在许多企、科研机构、高等院校及医院等医疗机构中得以使用，并取得一致好评。我公司正朝着规模化、规范化、集团化方向前进；并大力倡导“以人为本，诚守信，追求{zy1}，现共赢”的企理念，坚持以“诚、责任、品质、效益”诚信经营。专的技术、优质的产品和完善服务是我们成功的保，用户的满意是我们永恒的追求。
联系方式：13721068369 18855152866 【尚经理】
公司固话：0551-62819639
公司网址：
主营产品： 清洗消毒设备,水处理系统,灭菌设备,清洗剂耗材,超声波清洗, 企业地址：合肥市清溪路与合作化交口康居时代家园南区1-708
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企业简介：
注册医疗器械经营许可的条件 姜经理：187—1794--9792
注册医疗器械经营许可的条件 姜经理：187—1794--9792
注册医疗器械经营许可的条件 姜经理：187—1794--9792
医疗器械经营许可的条件
申请医疗器械经营许可证应同时具备下列条件：
（一）人员条件：
1、企业法定代表人、负责人应具有国家认可、依法经过资格认定的相关专业学历或职称，应熟悉国家有关医疗器械监督管理的法规、规章及相关技术标准。
2、有与经营规模和经营产品范围相适应的质量管理机构或质量管理人员，应专职，并具有国家认可、经过资格认定的相关专业资格。并经专业培训后上岗。
（二）经营场所条件：
1、具有与经营规模、经营范围相适应的相对独立的办公场所。
2、具有与经营规模、经营范围相适应的储存条件。对储存有特殊要求的医疗器械，应有专门的仓位和储存条件。周围环境等应干净、整洁、无污染。
3、有零售业务的企业应具有门店，并与经营规模、品种相适应。经营特殊品种应具有相应的设备、设施（如：助听器、角膜接触镜等）。
第五条 应符合《医疗器械经营质量管理》的有关规定：
1、应收集、保存国家有关医疗器械监督管理的法规、规章和地方立法的规定。
2、应收集、保存与经营产品范围相一致的医疗器械产品技术标准。
3、应建立、健全保证经营产品质量的各项规章制度和记录。其中应包括：采购、进货验收、仓储保管、出库复核及不良事件的报告制度等。
4、经营国家规定的重点监控目录的产品，应按照GB/T19000系列标准要求选择重点要素，编制程序文件，并从其规定。
5、应具备对经营产品进行培训和售后服务的能力，或约定由第三方提供技术支持。
其他公司转让：
徐汇2008年 1亿
股权投资基金公司
虹口2006年 5000万
资产管理公司
嘉定2011年 300万
投资管理公司
浦东2012年 1亿
投资担保公司
浦东2009年 5000万资产管理公司
浦东2007年 3000投资管理公司
徐汇2012年 10000万贸易公司
虹口2008年 2050万实业公司
嘉定2013年 300万通信技术公司
注册公司--- -----代理记账--- ---银行开户
生活不是一场赛跑，生活是一场旅行，要懂得好好欣赏每一段的风景。不要只因一次失败，就放弃你原来决心想达到的目的
注册公司 姜经理：187—1794--9792
公司地址：浦东新区浦东大道138号永华大厦8层H室：汪誉财务顾问
为企业提供专业注册、代理记账服务。
注册公司 姜经理：187—1794--9792
公司地址：浦东新区浦东大道138号永华大厦8层H室：汪誉财务顾问
为企业提供专业注册、代理记账服务。
主营产品： 注册公司、代理记账、商业保理、融资代理、垫资、特殊许可证办理 企业地址：浦东新区浦东大道138号永华大厦8层H室
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企业简介：申请二类、三类医疗器械许可证注意事项。在上海申请获得《医疗器械经营许可证》，需要我们代理公司和客户双方的密切配合，才可以最终顺利通过药检局的审核。其中最关键的是三个部分：房子、人员、文件，以下来逐一阐述。说明：以下阐述的着重点是从客户的角度出发，客户需要准备的内容。由我们代理公司准备的内容由于过多，在此省略。场地：有以下几点要求 1、如果是客户自有场地，要求办公性质，使用面积要最少达到45平方米。 2、如需我们代理公司提供场地包括办公桌柜，则客户提供费用就可以，本公司可以提供奉贤和浦东的注册地址。人员：有以下几点要求需要客户提供 1、实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人－质量负责人－质量检查人员 2、对这3人的要求是：公司负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际 管理。质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业；实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。质量检查人员：与 质量负责人 要求一致。 3、实际检查时，以上3人必须到场。 4、客户提供此三人的身份证复印件、手机号码给我们。材料：有以下几点要求需要客户提供 1、欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。 2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，注册证，产品登记表，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。 3、全体职工和公司签署的《用工合同》。 4、需提供，总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”——没有特别的模板，客户可以随意提供。总代需提供代理经销此产品的证明文件。 5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。——没有特别模板，客户和厂商可以随意提供。 6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准，{zh0}能完全提供，提供一些也可以，但必须提供一些。
企业地址：上海浦东新区上南路4366号
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企业简介：申请二类、三类医疗器械许可证注意事项。在上海申请获得《医疗器械经营许可证》，需要我们代理公司和客户双方的密切配合，才可以最终顺利通过药检局的审核。其中最关键的是三个部分：房子、人员、文件，以下来逐一阐述。说明：以下阐述的着重点是从客户的角度出发，客户需要准备的内容。由我们代理公司准备的内容由于过多，在此省略。场地：有以下几点要求 1、如果是客户自有场地，要求办公性质，使用面积要最少达到45平方米。 2、如需我们代理公司提供场地包括办公桌柜，则客户提供费用就可以，本公司可以提供奉贤和浦东的注册地址。人员：有以下几点要求需要客户提供 1、实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人－质量负责人－质量检查人员 2、对这3人的要求是：公司负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际 管理。质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业；实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。质量检查人员：与 质量负责人 要求一致。 3、实际检查时，以上3人必须到场。 4、客户提供此三人的身份证复印件、手机号码给我们。材料：有以下几点要求需要客户提供 1、欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。 2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，注册证，产品登记表，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。 3、全体职工和公司签署的《用工合同》。 4、需提供，总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”——没有特别的模板，客户可以随意提供。总代需提供代理经销此产品的证明文件。 5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。——没有特别模板，客户和厂商可以随意提供。 6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准，{zh0}能完全提供，提供一些也可以，但必须提供一些。
企业地址：上海浦东新区上南路4366号
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企业简介：申请二类、三类医疗器械许可证注意事项。在上海申请获得《医疗器械经营许可证》，需要我们代理公司和客户双方的密切配合，才可以最终顺利通过药检局的审核。其中最关键的是三个部分：房子、人员、文件，以下来逐一阐述。说明：以下阐述的着重点是从客户的角度出发，客户需要准备的内容。由我们代理公司准备的内容由于过多，在此省略。场地：有以下几点要求 1、如果是客户自有场地，要求办公性质，使用面积要最少达到45平方米。 2、如需我们代理公司提供场地包括办公桌柜，则客户提供费用就可以，本公司可以提供奉贤和浦东的注册地址。人员：有以下几点要求需要客户提供 1、实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人－质量负责人－质量检查人员 2、对这3人的要求是：公司负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际 管理。质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业；实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。质量检查人员：与 质量负责人 要求一致。 3、实际检查时，以上3人必须到场。 4、客户提供此三人的身份证复印件、手机号码给我们。材料：有以下几点要求需要客户提供 1、欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。 2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，注册证，产品登记表，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。 3、全体职工和公司签署的《用工合同》。 4、需提供，总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”——没有特别的模板，客户可以随意提供。总代需提供代理经销此产品的证明文件。 5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。——没有特别模板，客户和厂商可以随意提供。 6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准，{zh0}能完全提供，提供一些也可以，但必须提供一些。
企业地址：上海浦东新区上南路4366号
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企业简介：申请二类、三类医疗器械许可证注意事项。在上海申请获得《医疗器械经营许可证》，需要我们代理公司和客户双方的密切配合，才可以最终顺利通过药检局的审核。其中最关键的是三个部分：房子、人员、文件，以下来逐一阐述。说明：以下阐述的着重点是从客户的角度出发，客户需要准备的内容。由我们代理公司准备的内容由于过多，在此省略。场地：有以下几点要求 1、如果是客户自有场地，要求办公性质，使用面积要最少达到45平方米。 2、如需我们代理公司提供场地包括办公桌柜，则客户提供费用就可以，本公司可以提供奉贤和浦东的注册地址。人员：有以下几点要求需要客户提供 1、实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人－质量负责人－质量检查人员 2、对这3人的要求是：公司负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际 管理。质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业；实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。质量检查人员：与 质量负责人 要求一致。 3、实际检查时，以上3人必须到场。 4、客户提供此三人的身份证复印件、手机号码给我们。材料：有以下几点要求需要客户提供 1、欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。 2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，注册证，产品登记表，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。 3、全体职工和公司签署的《用工合同》。 4、需提供，总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”——没有特别的模板，客户可以随意提供。总代需提供代理经销此产品的证明文件。 5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。——没有特别模板，客户和厂商可以随意提供。 6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准，{zh0}能完全提供，提供一些也可以，但必须提供一些。
企业地址：上海浦东新区上南路4366号
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企业简介：申请二类、三类医疗器械许可证注意事项。在上海申请获得《医疗器械经营许可证》，需要我们代理公司和客户双方的密切配合，才可以最终顺利通过药检局的审核。其中最关键的是三个部分：房子、人员、文件，以下来逐一阐述。说明：以下阐述的着重点是从客户的角度出发，客户需要准备的内容。由我们代理公司准备的内容由于过多，在此省略。场地：有以下几点要求 1、如果是客户自有场地，要求办公性质，使用面积要最少达到45平方米。 2、如需我们代理公司提供场地包括办公桌柜，则客户提供费用就可以，本公司可以提供奉贤和浦东的注册地址。人员：有以下几点要求需要客户提供 1、实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人－质量负责人－质量检查人员 2、对这3人的要求是：公司负责人：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际 管理。质量负责人：临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业；实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。质量检查人员：与 质量负责人 要求一致。 3、实际检查时，以上3人必须到场。 4、客户提供此三人的身份证复印件、手机号码给我们。材料：有以下几点要求需要客户提供 1、欲销售产品的产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。 2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，注册证，产品登记表，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。 3、全体职工和公司签署的《用工合同》。 4、需提供，总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”——没有特别的模板，客户可以随意提供。总代需提供代理经销此产品的证明文件。 5、公司所有员工去总代或厂商参加每个医疗器械产品的培训证明。——没有特别模板，客户和厂商可以随意提供。 6、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准，{zh0}能完全提供，提供一些也可以，但必须提供一些。
企业地址：上海浦东新区上南路4366号
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