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Prevymis( 莱特莫韦 )
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Prevymis( 莱特莫韦 )

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香港登越药业有限公司

   香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业,登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药,持续改善患者健康”的理念,力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队,并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前,公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系,所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
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Prevymis(通用名 letermovir)是一种抗病毒药,主要用于预防巨细胞病毒(CMV)感染和疾病,尤其在移植后高危患者中提供保护。以下是其关键信息总结:
‌适应症与适用人群‌:
用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的 CMV 血清阳性患者(成人及 6 个月以上、体重 ≥6 kg 的儿童),预防 CMV 感染和疾病。
扩展用于肾移植受者(12 岁以上、体重 ≥40 kg 的高危成人),预防 CMV 疾病。
不适用于 6 个月以下或体重 <6 kg 的 HSCT 患儿,或 12 岁以下或体重 <40 kg 的肾移植患儿。
‌剂量与给药式‌:
推荐口服剂量为 480 mg 每日一次,可空腹或随餐整片吞服(不可分割)。
起始时间:HSCT 后当天至移植后 28 天内开始,持续至移植后 100 天;肾移植后第 0 天开始,持续至第 200 天。
与环孢霉素合用时,剂量需调整为 240 mg 每日一次。
‌禁忌与副作用‌:
禁止用于对 letermovir 或成分过敏的患者。
潜在风险包括与 CYP3A 抑制剂药(如匹莫齐特、麦角生物碱)的相互作用,可能导致 QT 间期延长或肌病。
常见不良反应有腹泻。
‌其他信息‌:
剂型包括 240 mg 片剂和口服颗粒,存储要求不超过 30°C。
2023 年 FDA 批准肾移植适应症,基于临床试验证实其预防效果不劣于缬更昔洛韦。
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