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INREBIC（菲卓替尼）

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香港登越药业有限公司

香港登越药业有限公司，创立于2019年，位于香港特别行政区，经香港政府卫生署批准的药品进出口许可资质的企业，牌照号码为48/2A/2024，受香港政府法律严格管制，公司持有香港卫生署批准的牌照，主要经营罕见药，孤儿药、全球最新上市新药、新特药品、临床试验医药供应、代理药品清关。公司团队拥有多年的医药行业经验，与全球各地制药商有长期合作关系，经销欧洲、美国、瑞士、日本等各大制药厂。承诺所有药品均为正版正货，致力于为患者提供优质医药服务。

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适应症
INREBIC适用于以下情况：
中度或高风险原发性或继发性骨髓纤维化患者
对 Ruxolitinib（Jakavi）无反应或未接受过JAK抑制剂治的患者 ‌

剂量与用法

推荐剂量为每日一次400毫克，需空腹服用。若患者存在肾功能不全或服用 CYP3A 抑制剂，剂量需调整。治前需检测维生素B1 水平、全血细胞计数等指标，确保安全。 ‌

注意事项
血小板计数低于50×10⁹/L或中性粒细胞计数低于1.0×10⁹/L时禁用
治期间需定期监测肝功能、淀粉酶/脂肪酶等指标
可能出现贫血、腹泻、恶心等副作用，可通过调整剂量或使用止吐药控制 ‌

历史背景

INREBIC最初由 TargeGen 研发，后被赛诺菲收购并开发。因临床试验中少数患者出现韦尼克脑病（罕见维生素B缺乏相关毒性），该药曾被FDA暂停试验。经改进后，2019年重新获批上市，成为骨髓纤维化治的重要选择。

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