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Ultomiris(Ravulizumab,瑞利珠单抗)
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Ultomiris(Ravulizumab,瑞利珠单抗)

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   香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业,登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药,持续改善患者健康”的理念,力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队,并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前,公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系,所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
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Ultomiris(通用名:Ravulizumab,瑞利珠单抗)是阿斯利康开发的一款长效C5补体抑制剂,通过靶向抑制补体蛋白C5的,阻断其裂解为C5a和C5b,从而抑制末端补体复合物(C5b-9)的形成,发挥作用‌。以下是其关键信息:
适应症
全身型重症肌无力(gMG)‌:用于抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人患者,可改善生活质量并减少复发‌。
视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)‌:针对抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的成人患者,显著降低复发风险(临床数据显示复发风险降低98.6%)‌。
阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)‌:适用于成人患者,抑制血管内溶血‌。
非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)‌:用于成人和儿童(≥1个月)患者,抑制补体介导的血栓性微血管病‌。
给药案
长效性‌:每8周静脉输注一次,相比前代(如依库珠单抗的每2周给药)显著提高依从性‌。
剂量‌:根据体重计算,首次负荷剂量后维持剂量每8周一次‌。
临床优势
NMOSD:III期CHAMPION-NMOSD试验显示,中位73周内零复发‌。
gMG:CHAMPION-MG研究证实快速且持续的疗效改善‌。
注意事项
禁忌症‌:未解决的脑膜炎奈瑟菌感染或未接种疫苗者禁用‌。
副作用‌:需警惕脑膜炎奈瑟菌感染风险,前需接种疫苗并预防性。
Ultomiris的上市为罕见病患者提供了更便捷的选择,尤其在NMOSD和gMG领域展现了突破性疗效‌
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