Portrazza（Necitumumab）

Portrazza（Necitumumab）是一种重组人源性IgG1单克隆抗体，通过结合表皮生长因子受体（EGFR）阻断其与配体的结合，从而抑制肿瘤进展相关信号通路‌。以下是其关键信息：
适应症‌
联合吉西他滨和顺铂，用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治。
限制‌：不适用于非鳞状NSCLC，因可能增加毒性和死亡率‌。
用法用量‌
剂量‌：800mg/次，每3周为一个疗程，在第1和8天静脉输注（≥60分钟），需在吉西他滨和顺铂前使用‌。
疗程‌：持续至疾病进展或出现不可耐受毒性‌。
不良反应‌
常见‌（≥30%）：皮疹、低镁血症‌。
严重风险‌：
心肺骤停（3%病例）‌；
低镁血症（83%病例，20%为严重）‌；
静脉/动脉血栓事件‌。
警告与注意事项‌
电解质监测‌：用药期间及结束后至少8周需监测血清镁、钾、钙水平，3-4级异常需中断治并补充电解质‌。
皮肤毒性‌：需防晒，严重时停药‌。
输注反应‌：严重反应需终止输注‌。
禁忌‌：无明确禁忌，但非鳞状NSCLC禁用‌。
其他信息‌
研发公司‌：礼来（Eli Lilly）‌。
上市情况‌：2015年获FDA批准，2016年欧盟获批，国内未上市‌