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Glatopa （醋酸格拉替雷预充式注射器）

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香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业，登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药，持续改善患者健康”的理念，力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队，并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前，公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系，所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
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Glatopa （醋酸格拉替雷预充式注射器）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的仿制药，用于治复发型多发性硬化症（RMS）。该药由诺华山德士与 Momenta 合作开发，2025年7月6日最新信息显示，其适应症包括经历过首次临床发作且核磁共振成像（MRI）显示特征与多发性硬化症相符的患者。 ‌
适应症
Glatopa适用于以下两类患者：
复发型多发性硬化症（RMS）患者
首次临床发作且MRI检查符合多发性硬化症特征的患者 ‌
注意事项
‌过敏反应‌：可能引发危及生命的全身性过敏反应，需密切监测症状并及时就医 ‌
‌禁忌症‌：对醋酸格拉替雷有超敏反应史的患者禁用 ‌
研发背景
该药由诺华山德士与Momenta合作开发，完在美国生产，是梯瓦（Teva）品牌药 Copaxone （20mg/ml）的仿制药。2015年4月首次获FDA批准，2025年1月新增黑框警告，提醒注意罕见但严重的过敏反应风险。

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