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NYVEPRIA（培非格司亭-apgf）

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香港登越药业有限公司

香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业，登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药，持续改善患者健康”的理念，力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队，并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前，公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系，所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
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NYVEPRIA（培非格司亭-apgf）是辉瑞公司开发的一种长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）生物类似药，用于降低非髓系恶性肿瘤患者化疗后发热粒细胞减少症的发生率。以下是关键信息：
适应症
适用于接受骨髓抑制性药治的非髓系恶性肿瘤患者，减少感染风险（如发热粒细胞减少症）‌。
不适用于外周血造血干细胞动员‌。
剂量与用法
‌成人患者‌：每个化疗周期皮下注射6mg，需在化疗后24小时内使用‌。
‌儿科患者‌（体重<45kg）：需按体重调整剂量（见表1），预充式注射器无法直接测量小于6mg的剂量‌
注意事项
禁止在化疗前24小时或化疗后24天内使用‌。
需冷藏保存（2-8℃），避免冻结‌。
背景信息
2020年6月获FDA批准，为安进Neulasta的生物仿制药‌。
2022年12月在中国上市，医保限用于前次化疗发生重度中性粒细胞减少的患者‌。

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