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INREBIC ( 菲卓替尼 )
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INREBIC ( 菲卓替尼 )

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香港登越药业有限公司

   香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业,登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药,持续改善患者健康”的理念,力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队,并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前,公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系,所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
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INREBIC ( 菲卓替尼 )是 赛诺菲 研发的 激酶抑制剂 ,主要用于治 骨髓纤维化 (MF)患者。该药通过抑制 JAK2 和 FLT3 激酶活性,阻断异常信号传导,减少细胞增殖并改善症状。 ‌

适应症
INREBIC适用于以下情况:
中度或高风险原发性或继发性骨髓纤维化患者
对 Ruxolitinib ( Jakavi )无反应或未接受过JAK抑制剂治的患者 ‌
剂量与用法
推荐剂量为每日一次400毫克,需空腹服用。若患者存在肾功能不全或服用 CYP3A 抑制剂,剂量需调整。治前需检测 维生素B1 水平、全血细胞计数等指标,确保安全。 ‌

注意事项
血小板计数低于50×10⁹/L或中性粒细胞计数低于1.0×10⁹/L时禁用
治期间需定期监测肝功能、淀粉酶/脂肪酶等指标
可能出现贫血、腹泻、恶心等副作用,可通过调整剂量或使用止吐药控制 ‌
历史背景
INREBIC最初由 TargeGen 研发,后被赛诺菲收购并开发。因临床试验中少数患者出现韦尼克脑病(罕见维生素B缺乏相关毒性),该药曾被FDA暂停试验。经改进后,2019年重新获批上市,成为骨髓纤维化治的重要选择。
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