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Nexviazyme（avalglucosidase alfa-ngpt）

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香港登越药业有限公司

香港登越药业有限公司，创立于2019年，位于香港特别行政区，经香港政府卫生署批准的药品进出口许可资质的企业，牌照号码为48/2A/2024，受香港政府法律严格管制，公司持有香港卫生署批准的牌照，主要经营罕见药，孤儿药、全球最新上市新药、新特药品、临床试验医药供应、代理药品清关。公司团队拥有多年的医药行业经验，与全球各地制药商有长期合作关系，经销欧洲、美国、瑞士、日本等各大制药厂。承诺所有药品均为正版正货，致力于为患者提供优质医药服务。

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【生产厂家】

Genzyme Corporation

【规格】

100mg/瓶，无菌、白色至淡黄色冻干粉末。

【注意事项】

严重的超敏反应、输液相关反应和急性风险易感患者的心肺功能衰竭。

超敏反应，包括过敏反应：适当的医疗支持措施，包括心肺复苏设备，应随时可用。如果发生严重的超敏反应，应使用Nexviazyme应立即停药。

易感患者发生急性心肺衰竭的风险：易出现体液量超负荷的患者，或患有急性潜在呼吸系统疾病或心脏或呼吸功能受损的患者，在Nexviazyme输注期间可能存在其心脏或呼吸状态严重恶化的风险。

【贮藏】

在36°F至 46°F（2°C 至 8°C）下冷藏Nexviazyme小瓶。

【适应人群】

疗1岁及以上患有晚发型庞贝病的患者。

【禁忌症】

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