西安zl21三体综合征的医院|21三体综合征哪里可以zl
21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60％患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中{zj1}代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，主身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾{dy}趾与第二趾之间间隔也比较大。有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。皮肤纹理特征有：通贯手，atd角增大；怎样预防21三体综合症的发生
适龄生育为佳，高危患儿要做好产前诊断及咨询。一般认为产前诊断的指征有: ①高龄父母。②已生育过一个先天愚型，其再生育21-三体型的风险较大③父或母为平衡易位携带者，如为女性则子女患病率10~15%，男性3~5%;t(21q21q)易位者为{bfb}，应劝绝育。④双亲中一方为嵌合体，生育患儿的危险性增高，一般认为嵌合型有遗传性，再发率高。⑤有先天愚型家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。⑥习惯性流产者。此外对患者的家庭成员进行染色体检查，对末梢血细胞核型正常的父母，应尽量做皮肤成纤维细胞或2种以上组织培养，尽可能检出平衡易位携带者和表型五常的嵌合体。
陕西省儿童脑病研究所是由医药卫生管理工作委员会，省委社科联批准成立的一所专门研究zl儿童脑瘫，弱智的专业机构。由zm儿童脑病专家宗祖锋研究员任所长，宗所长曾任西安立山医院儿童脑病zl中心主任多年。他们在80年代sg提出用中医药zl小儿脑瘫，智障，多动症的新观念，引起了强烈反响，那些被定为不治之症的孩子，从此有了康复的希望，国内外数十万名面临残废的儿童，在他那里得到了康复或好转，走向新生 。
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