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Orilissa(Elagolix)
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Orilissa(Elagolix)

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香港新界葵涌葵发路2-12号大德工业大厦6楼
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香港登越药业有限公司

   香港登越来药业有限公司是经香港卫生署注册成立的专业药品批发代理企业。公司长期以来专注于重大慢性疾病领域的新药、特药、罕见病药品进出口业务。作为一家致力于为国内医院、药店.患者提供安全、可靠、放心的慢性疾病药品的企业,登越药业历来坚持诚信经营、用心服务的经营销售宗旨和“专注重大慢性疾病用药,持续改善患者健康”的理念,力争满足不同医院、药店及患者的用药需求。公司拥有专业药品质检团队和医师销售团队,并建立起良好的进口代理销售运营体系。在药品代理进口、质量监督检查、药品专业销售、物流跟踪服务、药品售后服务等。形成了一套专业化、标准化和高效化的运营管理体系。目前,公司已与全球多家知名医药企业供应商形成长期合作关系,所代理专业慢性药品均系由欧洲、美国、瑞士、日本等多个发达国家和地区进口。
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Orilissa(Elagolix)是一种口服促性腺释放(GnRH)受体拮抗剂,主要用于治子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛‌。以下是其关键信息:
1. ‌作用机制‌
通过竞争性结合垂体中的GnRH受体,抑制黄体生成素(LH)和卵泡刺(FSH)的分泌,从而降低雌和孕酮水平,缓解疼痛‌。
2. ‌适应症‌
子宫内膜异位症引起的痛经、非经期盆腔疼痛及疼痛‌。
2020年FDA扩展批准其复方制剂(含雌二醇和醋酸炔诺酮)用于子宫肌瘤相关的大量月经出血‌。
3. ‌剂量与疗程‌
150mg每日一次‌:最长使用24个月‌。
200mg每日两次‌:最长使用6个月(因骨密度流失风险较高)‌。
中度肝功能不全者推荐150mg/日,疗程不超过6个月‌。
4. ‌疗效数据‌
Ⅲ期试验显示,与安慰剂相比,150mg和200mg剂量组在3个月时显著减少经期和非经期疼痛(缓解率分别为46.4%和75.8%)‌。
6个月时疼痛评分持续降低,疼痛在200mg组改善更明显‌。
5. ‌不良反应‌
常见‌:潮热、血脂升高‌。
严重风险‌:骨矿物质密度(BMD)降低(剂量依赖性)、妊娠早期流产风险‌。
6. ‌市场与研发‌
原研药由艾伯维(AbbVie)和Neurocrine Biosciences开发,2018年获批‌。
2025年8月,中国正大天晴首仿申请获受理。
7. ‌注意事项‌
禁用于骨质疏松症、重度肝损害患者‌。
需定期监测骨密度和肝功能‌。
如需进一步了解其化学结构或杂质研究,可参考相关文献‌
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