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一类进口医疗器械(IVDD)产品备案
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一类进口医疗器械(IVDD)产品备案

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厦门弗锐达医疗器械技术服务有限公司

弗锐达医疗器械技术服务有限公司致力医疗器械领域,专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GMP无菌净化车间设计构建与改造、医疗器械质量管理体系的建立等一站式医疗器械咨询及顾问服务。 弗锐达市场覆盖华中、华东、华南及东南四大区域。弗锐达独有的一站式专家级顾问服务模式已与国内多家临床基地、高校、科研机构以及各个{gjj}火炬科创中心、地方政府生物医药园区等建立了战略联盟。 经过九年的沉淀与积累,弗锐达不断完善与升级医疗器械市场前沿资讯数据的采集、分析与整合,在核心服务“医疗器械产品注册”与“医疗器械产品临床试验”之上,拓展为医疗器械品牌360°服务、医疗器械市场营销与策划、医疗器械科研成果产业转化、医疗器械领域投融资等多维服务于一体的全球医疗器械产业链整合和整体解决方案服务商。 使命 我们致力于帮助我们的客户了解医疗器械行业的发展动态,洞察市场,将产品快速、安全、有效的投放市场并与之接轨。 价值观 正直、深入、严谨、创新、共赢 QQ:2206460483 邮箱:freda @fredamd.com 网址:http://www.fredamd.com 全国服务热线:4006-09-1580 弗锐达医疗器械咨询-福建总公司 地址: 福建省厦门市厦禾路668号海翼大厦B座703 弗锐达医疗器械咨询-江西分公司 地址: 江西省南昌市洪都北大道396号青山湖香寓521室 弗锐达医疗器械咨询-北京分公司 地址: 北京市东三环长虹桥团结湖北口5号403室 弗锐达医疗器械咨询-江苏分公司 地址: 江苏省苏州市沧浪创业园202室
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1、一类进口医疗器械(IVDD)产品备案

《医疗器械注册管理办法》(局令第4号)与《体外诊断试剂注册管理办法》(局令第5号)规定:进口{dy}类医疗器械(体外诊断试剂)备案,备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。{dy}类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:×1械备××××2××××3号,其中进口{dy}类医疗器械×1为“国”字。

弗锐达http://.机构将为您在国内成功办理{dy}类进口医疗器械、体外诊断试剂备案登记,提供一站式的咨询及服务:

1、进口器械法律、法规等的咨询;

2、进口产品外文资料翻译;

3、进口产品委托检测咨询与代理;

4、进口备案资料整理、审核与申报;

5、其他相关事项咨询。

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